Hot:

Ziarul copiilor ofera spatiul de langa titlul site-ului firmei care doneaza 500 de euro in contul lui Gruia. Bannerul firmei va fi afisat timp de o luna fara nicio alta pretentie din partea Ziarului, cu trimitere spre site-ul companiei. Cristi Serb s-a oferit sa realizeze gratuit acest banner. Cei 500 de euro il vor ajuta pe Gruia s-o vada pe mama. Bannerul este modul nostru de a le multumi prietenilor lui Gruia. Pentru detalii tehnice, scrieti, va rog, un mesaj pe adresa ada@ziarulcopiilor.com

Gemenii nostri implinesc astazi 2 anisori!

Acum doi ani eram cel mai fericit tatic din lume: fiii mei se nasteau inainte de pranz, pe 19 martie 2007. A durat doua ore chinuitoare de asteptare in fata usii de la sectia de terapie intensiva pentru a-i putea vedea. Erau atat de mici si de neajutorati…Mi s-a muiat inima in secunda in care i-am vazut. Nu am putut sa-l vad bine pe Gruia pentru ca avea pe fata masca acea de oxigen care ne-a adus in final atatea necazuri. Imi aduc aminte cat de ingrijorat eram, insa medicul neonatolog m-a asigurat ca Gruia va fi bine. Cat de mult avea sa se insele…

Sunt in continuare cel mai fericit si mai mandru tata din lume. Fiii nostri sunt cel mai de pret dar pe care am fi putut sa-l primim. Ii iubesc foarte mult si le doresc la amandoi o viata lunga impreuna in lumina si departe de intuneric…

Speranta lui Gruia

La o luna de la nastere, pe 23 aprilie 2007, Gruia era diagnosticat cu ROP – retinopatie de prematuritate. Boala, care provoaca desprinderea retinei la copiii nascuti inainte de termen, poate fi tratata cu sanse mari de vindecare daca este detectata la timp. Pentru Gruia controlul oftalmologic a venit insa prea tarziu. In cazul lui boala ajunsese deja la stadiul 3-4 cand noi ne-am prezentat la doctor. Operatia cu laser facuta in Bucuresti in aceeasi zi nu a dat rezultate, iar eforturile medicilor de la clinica din Germania unde am ajuns 6 zile mai tarziu au fost in van. Retina se desprinsese deja, lasandu-l pe Gruia orb la ambii ochi.

Daca medicul neonatolog de la maternitate i-ar fi controlat ochisorii lui Gruia imediat dupa nastere, poate ca situatia ar fi fost cu totul alta. Si daca ne-ar fi spus macar care sunt riscurile administrarii de oxigen copiilor nascuti prematur, cu siguranta am fi cerut noi un control oftalmologic preliminar.

Retinopatia de prematuritate este o boala care apare numai la copiii ai caror ochi nu au apucat sa se dezvolte suficient pana la nastere. Retina se formeaza in ultimele saptamani de sarcina, sub forma unor vinisoare foarte fine de sange care cresc de pe fundul ochiului spre iris. Nasterea inainte de termen si expunerea la un nivel neobisnuit de oxigen provoaca stoparea cresterii firesti a retinei. Vinisoarele de sange incep sa se dezvolte anormal, cu multe sinuozitati si ramificatii, ducand la tensionarea retinei si, in final, la desprinderea ei. Fara nutrientii transportati de sange conurile si bastonasele se sting, iar retina moare.

Asocierea administrarii de oxigen cu aparitia bolii la nou-nascutii prematuri este foarte cunoscuta si documentata in lumea medicala, de aceea medicii trebui sa acorde o atentie deosebita acestor copii. In cazul lui Gruia, atentia medicilor ar fi trebuit sa fie si mai mare, pentru ca era vorba de o sarcina de gemeni. Asta stim noi acum, dupa ce pentru Gruia nu s-a mai putut face nimic.

In prezent nu exista un tratament atestat pentru ROP. Se fac insa multe cercetari in privinta tratamentului cu celule stem provenite din cordonul ombilical. Celulele stem sunt materialul de baza din care se formeaza tesuturile in corp, de la piele si sange, pana la creier si inima. Cercetarile facute pana acum au dovedit ca celulele stem pot asista la regenerarea nervilor si a organelor si pot determina refacerea tesuturilor.

Pentru ca in Europa si America orice tratament nou trebuie indelung testat si verificat, cercetarea cu celule stem este abia la inceput. Gruia nu are insa timp la dispozitie. Pana la varsta de 4-5 ani creierul unui copil se dezvolta foarte mult, in special zonele responsabile de perceptia si intepretarea vizuala. Daca pana la aceasta varsta creierul nu invata sa vada, exista mari sanse ca mai tarziu pur si simplu sa nu mai poata intelege semnalele primite de la ochi prin nervul optic. Singura sansa pentru Gruia este asadar acum.

Cu cateva luni in urma un alt copil din Africa de Sud, suferind de aceeasi boala ca Gruia, a fost tratat cu celule stem in China, iar rezultatele au fost remarcabile. Pentru prima data de la nastere copilul poate distinge obiecte, iar medicul sau oftalmolog a remarcat chiar o revascularizare a retinei. Pentru el celulele stem au dat rezultate. Intre timp o alta fetita, Tatyana, din Statele Unite, face acelasi tratament cu sanse de reusita.

Doctorii din China recomanda pentru Gruia cel putin 5 injectii cu celule stem. Tratamentul va dura 25 de zile, cate o injectie la fiecare 4-5 zile. Pe langa celulele stem fiecare injectie va contine substante de stimulare a cresterii neuronale. In plus, Gruia va efectua si un program de recuperare special adaptat pentru el.

Compania responsabila pentru acest tratament se numeste Beike Biotech. Programul lor de cercetare pe celule stem a ajutat deja multi copii care sufera de alte boli, precum ONH, autism, ataxie sau leziuni cerebrale.

Tratamentul cu celule stem este cea mai mare, si pana acum, unica speranta pentru Gruia. Doctorii de la clinica din China l-au admis pe Gruia la tratament, considerand ca il pot ajuta si ii pot oferi o sansa mai buna la o viata “normala”. In prezent Gruia este nevazator de gradul 1, putand sa perceapa lumina, fara insa sa distinga contururi sau obiecte. Ne-am bucura enorm daca Gruia ar creste alaturi de fratele sau Vlad, dezvoltandu-se si bucurandu-se de viata cat mai normal posibil, cu darul nepretuit al vederii.

Aici POVESTEA LUI GRUIA!

Stiri despre Gruia:

Din nou vizita la oftalmolog

NOUA VIZITA LA MEDICUL OCULIST a fost la fel de dureroasa ca de fiecare data. Nu voi atasa nici o imagine care sa arate prin ce trece Gruia de fiecare data cand trebuie sa i se faca poze de retina cu aparatul Retcam II. Daca ar fi dupa mine nu le-as arata niciodata nimanui.

A fost un proces foarte dureros. Pentru a putea face pozele, doctorul ii picura lui Guria in ochi atropina ca sa i se dilate pupilele. Asta dureaza ceva timp, mai ales in cazul lui Gruia.

Apoi, pentru ca Gruia este puternic, doctorul recomanda sa fie sedat, ceea ce noi acceptam pana la urma cu mare greutate. Stim cat de periculoasa poate fi sedarea la copii mici… Ca sa faca pozele doctorul insereaza in ochii lui Gruia un fel de ustensila medicala care arata ca un cleste desfacator – sa tina pleoapele deschise larg.

Procedura in sine este foarte dureroasa (da, stiu ca Gruia e sedat, da…) si pentru ca are loc in timp ce copilul este treaz – inspaimantatoare pentru el. Copilul tipa din toti plamanii ca un nebun incercand sa se elibereze din stransoarea medicului care il fixeaza cu spatele pe masa de operatie. Ca parinte trebuie sa astepti afara, probabil pentru ca nu ai suporta ca adult sa asisti la asa ceva…

Iti frange inima sa-ti auzi copilul plangand asa, dar induri in tacere pentru ca stii ca toata suferinta este spre binele lui. Vlad, fratele lui geaman, este langa tine si plange si el. Pana acum cateva minute se juca fericit cu ceilalti copii din salonul de asteptare. Stie ca fratele lui este inauntru…

Imi pare rau sa va povestesc despre tot cosmarul asta… dar e ceva prin care trecem de fiecare data nescutiti. Gruia e acum acasa cu mamica lui, probabil se joaca linistit. Copilul meu e un baietel brav…

Gruia pe YouTube

Donatii

Fara sprijinul familiei, al prietenilor si al oamenilor cu suflet mare Gruia nu ar putea niciodata ajunge sa-si vada visul cu ochii.

Vom fi profund recunoscatori pentru orice ajutor care ne apropie de telul nostru cu cativa kilometri. Fiecare kilometru mai aproape de China si de tratament conteaza pentru Gruia enorm. Mai jos am prevazut bugetul total necesar cu toate categoriile de cheltuieli.

Cele 5 injectii si ingrijirea medicala timp de 25 de zile la Bethune International Peace Hospital din orasul Shijiazhuang se ridica la suma de 18.000 USD. La aceasta se adauga costurile suplimentare pentru analize la fata locului si – in eventualitatea in care tratamentul da rezultate imediat – costul pentru o injectie suplimentara: aproximativ 4.000 USD. Biletele de avion si cheltuielile locale se ridica si ele la aproximativ 5.500 USD.

Din aceasta suma noi am platit deja avansul de 20% din costul tratamentului necesar pentru programarea lui Gruia: 3600 USD.

Suma de care Gruia mai are nevoie este asadar 23.900 USD. Conturile deschise pentru Gruia:

RO51RNCB0286001161790004 RON

RO24RNCB0286001161790005 EUR

RO94RNCB0286001161790006 USD

Titular conturi: Cristian Emanoil CHISCOP (tatal lui Gruia)

Pentru cei care pot face plati pe internet exista posibilitatea de a dona online, prin Paypal .

Cei care doresc mai multe informatii sau pot organiza o campanie de strangere de fonduri pentru Gruia ne pot contacta pe telefon:

0734.128.728 (Cristian Chiscop)

0722.272.599 (Laura Chiscop)

sau la adresa de email: gruia.chiscop@gmail.com

Tags: ajutor umanitar Gruia retinopatie prematur

This entry was posted on Tuesday, March 10th, 2009 at 22:17 and is filed under Umanitare. You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0 feed. You can leave a response, or trackback from your own site.